Koronavirüsle mücadelede aşılama yönteminin yanı sıra haplar da devreye alınıyor.

İngiltere’de 18 yaş üstü ve hastalığı hafifçe ila orta derecede geçiren fakat kötüleşme riski yüksek hastalar için Pfizer’ın koronavirüs hapının kullanımına onay verildi.

KORONA HAPI KARARI

İngiltere İlaç ve Sıhhat Ürünleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) meydana getirilen açıklamada, hapın en oldukca, koronavirüsün erken aşamalarında alındığında etkili olduğu belirtilerek ilacın, semptomların başlangıcından itibaren 5 gün içinde kullanılması tavsiye edildi.

OMICRON’UN HAPA KARŞI ETKİLİ OLUP OLMADIĞI BİLİNMİYOR

Buna karşılık Omicron varyantının, Paxlovid’in etkinliği üstünde herhangi bir tesiri olup olmadığının bilinmesi için hemen hemen oldukca erken olduğu vurgulanan açıklamada, sadece MHRA’nın bunun tespiti için proaktif şekilde Pfizer’la çalmış olduğu kaydedildi.

VİRÜS BULAŞTIKTAN SONRA…

Açıklamada ek olarak, virüs bulaştıktan sonrasında alınan hapın, aşıların yerine geçmediğinin altı çizilerek halka, koronavirüs aşılarını yaptırması çağrısında bulunulmuş oldu.

“HASTANEYE YATIŞLARI VE ÖLÜMLERİ YÜZDE 89 AZALTIYOR”

MHRA Başkanı Dr. June Raine, yapmış olduğu açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde alındığında koronavirüsle ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir koronavirüs tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici onayımızı verdik.” ifadesini kullandı.

Pfizer’dan 14 Aralık’ta meydana getirilen açıklamada da Paxlovid’in, yüksek riskli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede ortalama yüzde 90 tesir gösterdiği belirtilmişti.

DAHA ÖNCE ONAY ALAN İLAÇ

Ek olarak son laboratuvar verilerinin, ilacın koronavirüsün hızla yayılan Omicron varyantına karşı etkinliğini koruduğuna işaret edilmişti.

İngiltere’de 2 Aralık’ta da koronavirüs sebebiyle hastaneye yatış ve ölüm ihtimalini yüzde 79 azalttığı tespit edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab) kullanımına onay verilmişti.